Dr. Gamze Şarbat
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları · Beşiktaş, İstanbul
Dr. Gamze Şarbat, İstanbul ili Beşiktaş ilçesindeki Acıbadem Etiler Tıp Merkezi bünyesinde görev yapan bir çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanıdır. Tıp eğitimini 1989 yılında İstanbul Üniversitesi bünyesinde tamamlamıştır. Uzmanlık eğitimini 1994 yılında İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları bünyesinde tamamlamıştır. Kayıtta 12 adet tarihli bilimsel etkinlik kaydı bulunmaktadır; en güncel kayıt 2002 yılına aittir. Bu kayıttaki bilgiler kurumun kendi yayımladığı hekim sayfasından derlenmiş olup 15.09.2026 tarihinde güncellenmiştir.
Kayıt bilgileri
- Uzmanlık dalı
- Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
- Unvan
- Doktor
- Mezuniyet
- 1989 — İstanbul Üniversitesi
- Uzmanlık eğitimi
- 1994 — İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
- Çalışma yeri türü
- Tıp merkezi
- İlçe
- Beşiktaş, Etiler
- Kurum
- Acıbadem Etiler Tıp Merkezi · kurumun Google değerlendirmesi 4.4 (122)
- Son güncelleme
- 15.09.2026
Doğrulama durumu
Aşağıdaki tablo, hangi bilginin hangi yöntemle doğrulandığını gösterir. Doğrulanmamış bilgiler de açıkça belirtilir.
| Bilgi | Doğrulama yöntemi | Tarih |
|---|---|---|
| Acıbadem Etiler Tıp Merkezi kadro kaydı | Kurum belgesi | 15.09.2026 |
Eğitim ve bilimsel etkinlik
Kongre, seminer, kurs, yayın ve akademik unvan kayıtları.
| Kayıt | Yıl | Doğrulama |
|---|---|---|
| The molecular basis of glycogen storage disease type Ia | 2002 | Kurum belgesi |
| Glycogen storage disease type I: diagnosis and phenotype/genotype correlation | 2002 | Kurum belgesi |
| The catalytic center of glucose-6-phosphatase-HIS176 is the nucleophile forming the phosphohistidine-enzyme intermediate during catalysis | 2002 | Kurum belgesi |
| Clinical and neuropsychological outcome in 33 patients with biotinidase deficiency ascertained by nationwide newborn screening and family studies in Austria | 2001 | Kurum belgesi |
| Glucose-6-phosphatase gene mutation in Turkish patients with glycogen storage disease type Ia | 2001 | Kurum belgesi |
| Molecular genetics of type I glycogen storage disease | 2001 | Kurum belgesi |
| . Novel mutations cause biotinidase deficiency in Turkish children | 2000 | Kurum belgesi |
| Glycogen storage disease type Ia: recent experience with mutation analysis a summary of mutations reported in the literature and a newly developed diagnostic flowchart | 2000 | Kurum belgesi |
| Heterogeneous mutation in the glucose-6-phosphatase gene in Japanese patients with glycogen storage disease type Ia | 2000 | Kurum belgesi |
| Molecular aspects of glycogen storage disease type Ia in Turkish patients: a novel mutation in the glucose-6- phosphatase gene | 1998 | Kurum belgesi |
| Incidence of biotinidase deficiency in Turkish newborns | 1998 | Kurum belgesi |
| Five years experience in newborn screening for biotinidase deficiency in Istanbul | 1996 | Kurum belgesi |
Bu kayıt size mi ait?
Kaydınızı sahiplenerek bilgileri düzeltebilir, eksik alanları tamamlayabilir ve doğrulama ekleyebilirsiniz. Sahiplenme ücretsizdir.
Bilgilerinde yanlışlık varsa düzeltme talebi iletebilirsiniz.
Bu sayfadaki bilgiler Kurumun kendi web sitesi üzerinden derlenmiştir. Değerlendirme puanı ve yorum sayısı Google üzerinden alınmıştır ve dizin tarafından barındırılmaz. Dizin hasta yorumu yayımlamaz.